是否批准研究项目的依据：

•同意：必须至少符合以下标准

☆研究具有科学和社会价值。

☆对预期的试验风险采取了相应的风险控制管理措施。

☆受试者的风险相对于预期受益来说是合理的。

☆受试者的选择是公平和公正的。

☆知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程符合规定。

☆如有需要，试验方案应有充分的数据与安全监察计划，以保证受试者的安全。

☆保护受试者的隐私和保证数据的保密性。

☆涉及弱势群体的研究，具有相应的特殊保护措施。

•作必要修正后同意

☆需要做出明确具体的、较小的修改或澄清的研究项目。

☆申请人修改后再次送审，可以采用快速审查的方式进行审查。

•作必要修正后重审

☆需要补充重要的文件材料，或需要做出重要的修改，或提出原则性的修改意见，修改

的结果具有很大的不确定性。

☆申请人修改后再次送审，需采用会议审查的方式进行审查。

•不同意

☆研究本身是不道德的。  

☆即使通过修改方案或补充资料信息，也无法满足“同意”研究的标准。

☆“不同意”可以是对一个新方案做出的审查意见，也可以是对正在进行的方案修改做出的不赞成或否定意见。

•终止或暂停已批准的研究

☆研究项目不再满足或难以确定是否继续满足“同意”研究的标准。

☆研究过程中出现重大问题，需要暂停后进行再次评估。

☆终止或暂停已批准研究的情况包括(但不限于)：涉及受试者或其他人风险的非预期重

大问题；违背方案情况严重或坚持不改的；未按伦理委员会要求实施研究。

•暂停已批准的研究是指暂时停止IRB对部分或所有研究活动的批准；终止已批准的研究是指对所有研究活动永久停止批准。伦理委员会在做出暂停或终止研究的决定时，应考虑受试者的安全与权益是否得到保证，包括已入组受试者的权益，是否通知已入组受试者暂停终止信息，是否有任何不良事件向伦理委员会报告；是否允许在独立监管条件下，已入组受试者继续进行研究；对受试者后续的医疗与随访措施是否合适。